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凱萊英合作伙伴再鼎醫(yī)藥PARP 抑制劑「則樂(lè)?」上市
2020-01-14 11:50

凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)(股票代碼:002821.SZ,以下簡(jiǎn)稱(chēng)“凱萊英”)熱烈恭賀合作伙伴再鼎醫(yī)藥(上海)有限公司(納斯達(dá)克股票代碼:ZLAB;以下簡(jiǎn)稱(chēng):再鼎醫(yī)藥)的PARP抑制劑則樂(lè)?(尼拉帕利)獲批上市。適應(yīng)癥為對(duì)含鉑化療完全或部分緩解的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者維持治療。這不僅將為國(guó)內(nèi)患者帶來(lái)更多的用藥選擇,也標(biāo)志著國(guó)內(nèi)PARP抑制劑研發(fā)再提速。




則樂(lè)?(尼拉帕利)是一種高效、選擇性的每日一次口服小分子聚(ADP-核糖)PARP 1/2 抑制劑,國(guó)內(nèi)研發(fā)代號(hào) ZL-2306。該藥于2017年3月在美國(guó)首次獲批,同年11月在歐洲獲批。作為一種強(qiáng)效、高選擇性的一天一次口服PARP1/2抑制劑,則樂(lè)?(尼拉帕利)無(wú)需在用藥之前進(jìn)行 BRCA或其它生物標(biāo)志物檢測(cè)。基于在美國(guó)和歐洲的獲批,該藥已于2018年10月和2019年6月相繼在中國(guó)香港和澳門(mén)獲批上市。此外,再鼎醫(yī)藥目前正在積極開(kāi)展尼拉帕利在小細(xì)胞肺癌、胃癌、非小細(xì)胞肺癌等適應(yīng)癥的研發(fā)。目前全球共有4款PARP抑制劑上市,分別是奧拉帕利、蘆卡帕利、尼拉帕利以及拉唑帕利,其中奧拉帕利和尼拉帕利已在中國(guó)大陸上市。


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凱萊英與再鼎醫(yī)藥的合作自2015年起,通過(guò)持續(xù)的技術(shù)投入、近乎苛刻的質(zhì)量控制、靈活且執(zhí)行力強(qiáng)的運(yùn)營(yíng)體系,持續(xù)提供長(zhǎng)期穩(wěn)定的研發(fā)服務(wù),雙方共享互補(bǔ)、協(xié)作共贏(yíng),達(dá)成了良好的深度戰(zhàn)略合作關(guān)系,并于2018年,凱萊英獲得了再鼎醫(yī)藥授予的“最佳合作伙伴”榮譽(yù)。凱萊英旗下子公司天津凱萊英制藥有限公司在啟動(dòng)再鼎醫(yī)藥的尼拉帕利項(xiàng)目以來(lái),于今年11月順利通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局核查中心關(guān)于藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查及GMP檢查,且項(xiàng)目從啟動(dòng)核查到向CDE遞交報(bào)告僅用時(shí)30天。



再鼎醫(yī)藥授予凱萊英“最佳合作伙伴”榮譽(yù)


隨著新藥研發(fā)市場(chǎng)的不斷增長(zhǎng),國(guó)家醫(yī)藥利好政策的不斷出臺(tái),以及MAH制度全面推行后,凱萊英逐步承接的國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥項(xiàng)目呈爆發(fā)式增長(zhǎng)。目前,公司承接國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥項(xiàng)目百余項(xiàng),主要以I類(lèi)創(chuàng)新化學(xué)藥為主,其中,公司承接的國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥NDA項(xiàng)目十余項(xiàng),多個(gè)項(xiàng)目已完成臨床三期,申報(bào)資料已被受理或?qū)⑹芾怼?/span>則樂(lè)?(尼拉帕利)是國(guó)家“十三五”“重大新藥創(chuàng)制”專(zhuān)項(xiàng),是國(guó)內(nèi)首個(gè)I類(lèi)新藥PARP抑制劑,同時(shí)也是天津市第一個(gè)創(chuàng)新藥MAH項(xiàng)目,上市后將為國(guó)內(nèi)患者帶來(lái)更多的用藥選擇。該藥在凱萊英與再鼎醫(yī)藥的高效合作下快速上市,也將進(jìn)一步助推凱萊英MAH業(yè)務(wù)發(fā)展逐步駛?cè)敫咚俾贰?/span>


凱萊英在該項(xiàng)目合作中展現(xiàn)了高效、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆?wù)能力。體現(xiàn)了公司質(zhì)量體系完善,具備持續(xù)為全國(guó)乃至全球市場(chǎng)提供商業(yè)化創(chuàng)新藥服務(wù)資質(zhì)。二十年來(lái),凱萊英嚴(yán)格貫徹執(zhí)行高端國(guó)際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),持續(xù)提升管理體系運(yùn)行能力,這對(duì)公司繼續(xù)深耕并不斷拓展全球創(chuàng)新藥CDMO領(lǐng)域具有深遠(yuǎn)影響。對(duì)質(zhì)量控制嚴(yán)謹(jǐn)、嚴(yán)苛地追求是公司贏(yíng)得客戶(hù)長(zhǎng)久信任的堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),凱萊英始終不忘初心,砥礪前行,持續(xù)塑造值得信賴(lài)的全球行業(yè)領(lǐng)先CDMO解決方案提供商。


2020年,新年伊始,新路啟程。隨著新藥品管理法的頒布和實(shí)施,凱萊英逐漸調(diào)整完善新的戰(zhàn)略布局。公司將進(jìn)一步擴(kuò)大創(chuàng)新藥技術(shù)服務(wù)及研制能力,在現(xiàn)有基礎(chǔ)上擴(kuò)充產(chǎn)品線(xiàn),進(jìn)一步拓寬公司能夠承接的MAH項(xiàng)目范圍,加快提升“CMC+臨床研究服務(wù)”的一站式服務(wù)能力,推動(dòng)國(guó)內(nèi)乃至全球創(chuàng)新藥業(yè)務(wù)健康、高質(zhì)量發(fā)展!


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